現在当院では、プロラスト®SARS-CoV-2 IgM/IgG(Artron)を使用しています。
●SARS-CoV-2に対するIgM/IgG抗体を同時に、検出します。(イムノクロマト法)
●特異度が約98%、感度は発症後1~2週間で約50%、2週間以上で約95%
※血漿・血清によるデータです。一般的な体外診断用医薬品の臨床性能を表すものではありません。
現在当院では、プロラスト®SARS-CoV-2 IgM/IgG(Artron)を使用しています。
●SARS-CoV-2に対するIgM/IgG抗体を同時に、検出します。(イムノクロマト法)
●特異度が約98%、感度は発症後1~2週間で約50%、2週間以上で約95%
※血漿・血清によるデータです。一般的な体外診断用医薬品の臨床性能を表すものではありません。